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Artigos do nosso site anterior, mantidos para que as ligações existentes continuem a funcionar. Não são atualizados, e alguns descrevem regras ou serviços que entretanto mudaram. Para informação atual, use os Briefings.

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Revisão da opinião científica do CCSC sobre a Vitamina A

Ingredientes: RETINOL, RETINYL PALMITATE, RETINYL ACETATE, RETINYL LINOLEATE, RETINAL

Data de publicação: 25/10/2022

O Comité Científico de Segurança do Consumidor (CCSC) emitiu uma versão final do Parecer Científico sobre a Vitamina A, concluindo que a exposição à Vitamina A derivada de cosméticos pode não ser segura para os consumidores com maior exposição, considerando contudo não ser possível definir limites máximos de concentração devido à diversidade de possíveis exposições através de outras fontes.

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SCCS Revision of the Scientific Opinion on Vitamin A

Ingredients: RETINOL, RETINYL PALMITATE, RETINYL ACETATE, RETINYL LINOLEATE, RETINAL

Date of publication: 25/10/2022

The Scientific Committee on Consumer Safety has issued a final version of the Scientific Opinion on Vitamin A, concluding that exposure to Vitamin A derived from cosmetics can be a concern for higher exposure consumers, and since cosmetics alone do not exceed the upper limit the SCCS cannot suggest maximum concentration limits that take into account contributions from other sources.

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Etiquetado Ambiental de Productos Cosméticos en Italia y Francia

Aunque el Reglamento Europeo sobre los Productos Cosméticos es aplicable a todos los productos cosméticos disponibles en el mercado de la Unión Europea, es posible que legislaciones nacionales también sean aplicables. Las legislaciones medioambientales italiana y francesa especifican requisitos de etiquetado obligatorios aplicables a los productos comercializados en estos países.

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Itália e França – Rotulagem Ambiental de Produtos Cosméticos

GESTÃO DE RESÍDUOS DE EMBALAGENS

Data de aplicação: 01/01/2023

Embora o Regulamento Europeu relativo aos Produtos Cosméticos seja aplicável a todos os produtos cosméticos disponibilizados no mercado da União Europeia, algumas legislações nacionais podem também ser aplicáveis. As legislações ambientais Italianas e Francesas especificam os requisitos obrigatórios de rotulagem ambiental aplicáveis ​​aos produtos comercializados nesses países.

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Italy and France – Environmental Labelling of Cosmetic Products

PACKAGING WASTE MANAGEMENT

Date of application:01/01/2023

Although the European Cosmetics Regulation is applicable to every cosmetic product made available in the European Union market, some national legislations may also apply. Environmental regulations in Italy and France specify mandatory labelling requirements applicable to packaged products marketed in these countries.

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Ley Francesa Contra el Desperdicio

La Loi relative à la lute contre le gaspillage et a l’économie circulaire (Ley de lucha contra el desperdicio para la economía circular) entró oficialmente en vigor en Francia en 2020. Algunos requisitos se hicieron obligatorios a principios de este año, como el logotipo Triman. La Ley prevé la prohibición de todos los plásticos de un solo uso para 2040.

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Lei Francesa Anti-Resíduos – Impacto sobre a embalagem e rotulagem de produtos cosméticos

GESTÃO DE RESÍDUOS DE EMBALAGENS

Data de aplicação: 01/01/2023, com um período de transição até 09/03/2023 para embalagens produzidas ou importadas antes de 09/09/2022.

A Loi relative à la lute contre le gaspillage et a l'économie circulaire (Lei Anti-resíduos para uma economia circular) entrou oficialmente em vigor na França em 2020. Desde 01 de Janeiro de 2023 os requisitos desta lei são aplicáveis, incluindo símbolos específicos na embalagem ou rotulagem de produtos cosméticos.

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French Anti-Waste Law – Impact in Cosmetics Packaging and Labelling

PACKAGING WASTE MANAGEMENT

Date of application: 01/01/2023, with a transition period until 09/03/2023 for packaging produced or imported before 09/09/2022.

The Loi relative à la lute contre le gaspillage et a l’économie circulaire (Anti-Waste for a circular economy) has come officially into force in France in 2020. From January 2023 the requirements of the law became mandatory, including specific symbols on the packaging or labelling of cosmetic products.

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Regulamento de Dispositivos Médicos da União Europeia – Proposta de Extensão do Período de Transição

A transição para o RDM tem sido mais lenta do que o esperado pela Comissão Europeia. A capacidade insuficiente dos organismos notificados e a reduzida prontidão dos fabricantes esteve na base de uma proposta de extensão dos períodos de transição para o RDM, sendo que os prazos dependerão da classe de risco dos dispositivos.

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EU MDR – Proposal for Extension of Transition Period

The transition to MDR has been slower than anticipated by the European Commission. Insufficient capacity of notified bodies and the low level of preparedness of manufacturers led to a proposal for extension of current MDR transition period with deadlines depending on the risk class of the devices.

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