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A Comissão Europeia deve apresentar ao Parlamento Europeu e ao Conselho Europeu um relatório anual sobre a situação da utilização de nanomateriais em produtos cosméticos e rever as disposições relativas aos nanomateriais no Regulamento Europeu (CE) n.º 1223/2009 relativo aos produtos cosméticos. Em julho de 2021, a Comissão publicou o seu último relatório anual sobre este assunto.
The European Commission is required to submit to the European Parliament and the Council an annual status report on the use of nanomaterials in cosmetic products and to review the provisions concerning nanomaterials in the European Regulation (EC) No 1223/2009 on cosmetic products. In July 2021, the Commission has issued its latest annual report on this subject.
El nuevo Reglamento de Administración y Supervisión de Cosméticos (CSAR) se promulgó en China. Desde entonces, la NMPA (National Medical Products Administration) ha publicado estándares para la evaluación de la seguridad de los cosméticos y las pruebas de las reivindicaciones de eficacia. La NMPA también ha publicado la Medidas Administrativas sobre Etiquetado de Cosméticos, un conjunto actualizado de requisitos para el etiquetado de productos cosméticos disponibles en el mercado chino.
O novo Regulamento de Supervisão e Administração de Cosméticos (CSAR - Cosmetics Supervision and Administration Regulation) foi promulgado na China. Desde então, a NMPA (National Medical Products Administration) lançou padrões para a avaliação de segurança e testes de alegações de eficácia. A NMPA também publicou a Medida Administrativa de Rotulagem de Cosméticos, um conjunto atualizado de requisitos para a rotulagem de produtos cosméticos disponibilizados no mercado chinês.
The new Cosmetics Supervision and Administration Regulation (CSAR) was enacted in China. The National Medical Products Administration (NMPA) has released standards for the testing of cosmetic products' safety profile and efficacy claims. The NMPA has also published the Administrative Measures on Cosmetics Labelling, an updated set of requirements for the label of cosmetic products made available in the Chinese market.
El 30 de junio, IFRA anunció la notificación de la 50ª Enmienda a los Estándares de IFRA. Los Estándares forman la base del sistema de gestión de riesgos mundialmente aceptado y reconocido para el uso seguro de los ingredientes de las fragancias y forman parte del Código de prácticas de IFRA. La enmienda introdujo una actualización de los Estándares y una nueva sustancia prohibida: Mintlacton.
No dia 30 de junho, a IFRA anunciou a notificação da 50ª Alteração dos IFRA Standards. Os Standards formam a base para o sistema de gestão de risco globalmente aceite e reconhecido para a utilização segura de ingredientes de fragrâncias e são parte do IFRA Code of Practice. A alteração introduziu uma atualização dos Standards e uma nova substância proibida - Mintlacton.
On June 30, IFRA announced the notification of the 50th Amendment to the IFRA Standards. The Standards form the basis for the globally accepted and recognized risk management system for the safe use of fragrance ingredients and are part of the IFRA Code of Practice. The amendment introduced one update to the Standards and one new prohibited substance – Mintlacton.
Los organismos europeos de normalización CEN y CENELEC publicaron la EN ISO 13485:2016+A11:2021 con los nuevos anexos ZA y ZB que vinculan los requisitos del MDR (Reglamento (UE) 2017/745) y del IVDR (Reglamento U(E) 2017/746), respectivamente, a cláusulas específicas de la norma.
Os organismos europeus de normalização CEN e CENELEC publicaram a EN ISO 13485: 2016 + A11: 2021, apresentando novos anexos ZA e ZB que vinculam os requisitos do MDR (Regulamento (UE) 2017/745) e do IVDR (Regulamento (UE) 2017/746), respectivamente, a cláusulas específicas da norma.
