La Comisión Europea Propone una Aplicación Progresiva del Nuevo Reglamento sobre los Productos Sanitarios de Diagnóstico In Vitro
La Comisión Europea ha emitido una propuesta para extender los arreglos de transición para el nuevo Reglamento sobre Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro (IVDR) con el objetivo de prevenir interrupciones en la cadena de suministro.
