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El Reino Unido ha dado un paso significativo en la regulación del uso del Butil-hidroxitolueno (BHT) en productos cosméticos. Esto es crucial para distribuidores, fabricantes e importadores para garantizar el cumplimiento y mantener la seguridad de sus productos en el mercado del Reino Unido.
O Reino Unido deu um passo importante na regulamentação do uso de Butil-hidroxitolueno (BHT) em produtos cosméticos. É fundamental que distribuidores, fabricantes e importadores garantam a conformidade e mantenham a segurança dos seus produtos no mercado do Reino Unido.
The United Kingdom has taken a significant step in regulating the use of Butylated Hydroxytoluene (BHT) in cosmetic products. This move is crucial for distributors, manufacturers, and importers to ensure compliance and maintain the safety of their products in the UK market.
Ingredientes: BHT
Data de publicação: 01/04/2024
A 1 de abril de 2024, foi publicado um novo regulamento que restringe o uso de BHT em produtos cosméticos comercializados no Reino Unido (Inglaterra, País de Gales e Escócia).
El 12 de marzo de 2024, la Health and Safety Executive (HSE) actualizó la Lista de Clasificación Obligatoria (MCL) de Gran Bretaña añadiendo 25 nuevas sustancias químicas, según lo estipulado por el Artículo 37 del Reglamento de Clasificación, Etiquetado y Envasado (CLP) de Gran Bretaña. Esta actualización afecta a sustancias identificadas como ingredientes cosméticos con clasificaciones propuestas de Carcinógeno, Mutagénico o Reproductivamente Tóxicas (CMR) bajo el Artículo 15 del Reglamento de Cosméticos del Reino Unido (UKCR). Entre ellas, el ácido 2-etilhexanoico y su sal de zinc, así como la dimetiltolilamina, están entre las que enfrentan posibles prohibiciones y adiciones al Anexo II del Reglamento de Cosméticos del Reino Unido. Estos cambios entrarán en vigor el 2 de septiembre de 2025.
A 12 de março de 2024, a Autoridade de Saúde e Segurança (HSE) atualizou a Lista de Classificação Obrigatória (MCL) da Grã-Bretanha ao adicionar 25 novas substâncias químicas, conforme exigido pelo Artigo 37 do Regulamento de Classificação, Rotulagem e Embalagem (CLP) da Grã-Bretanha. Esta atualização afeta substâncias identificadas como ingredientes cosméticos com classificações propostas de Carcinogénico, Mutagénico ou Reprodutivamente Tóxicas (CMR) segundo o Artigo 15 do Regulamento de Cosméticos do Reino Unido (UKCR). Notavelmente, **2-ethylhexanoic acid** e seu sal de zinco, juntamente com **Dimethyltolylamine**, estão entre aquelas que enfrentam possíveis proibições e adições ao Anexo II do Regulamento de Cosméticos do Reino Unido. Essas mudanças entrarão em vigor a partir de 2 de setembro de 2025.
On March 12, 2024, the Health and Safety Executive (HSE) updated the GB Mandatory Classification List (MCL) by adding 25 new chemical substances, as mandated by Article 37 of the GB Classification, Labelling and Packaging (CLP) Regulation. This update impacts substances identified as cosmetic ingredients with proposed Carcinogen, Mutagen, or Reprotoxic (CMR) classifications under Article 15 of the UK Cosmetics Regulation (UKCR). Notably, 2-ethylhexanoic acid and its zinc salt, along with Dimethyltolylamine, are among those facing potential bans and additions to the UK Cosmetics Regulation's Annex II. These changes will come into effect on September 2, 2025.
The Scientific Committee on Consumer Safety (SCCS) published the Preliminary Opinion on new coating for Titanium Dioxide (nano). It declared the data was not enough to draw conclusions regarding the safety of this alternative coating, as more evidence of similarity to other nanomaterials is necessary.
Conduzir uma investigação clínica de dispositivos médicos na União Europeia exige a presença de um Promotor, responsável por garantir a conformidade regulamentar em todas as etapas. Desde a preparação e submissão de documentos até à monitorização e notificação de eventos, o Promotor assegura a segurança e o cumprimento das normas antes, durante e após a investigação clínica.
Conducting a clinical investigation in medical devices within the European Union (EU) requires a Sponsor, who has responsibilities before, during and after the clinical investigation.
